RS6973

Gestion des affaires technico-réglementaires post AMM dans les industries de santé

Cette certification a été enregistrée dans le registre national de France Compétence pour une durée de 3 ans, jusqu'au 18 décembre 2027.

Prérequis d'entrée en formation

Public concerné par la certification * Chef de projet affaires technico-réglementaires CMC * Chargé(e) affaires technico réglementaires * Compliance réglementaire * Coordonnateur affaires réglementaires * Chargé(e) enregistrements * Regulatory Affairs Officer * Responsable des affaires réglementaires * Chef de projet affaires réglementaires * Pharmacien affaires réglementaires

Objectifs

Les affaires technico-réglementaires jouent un rôle crucial dans l'industrie pharmaceutique en garantissant que les produits sont conformes aux réglementations nationales et internationales tout au long de leur cycle de vie. Leur importance réside dans plusieurs aspects clés qui influencent la sécurité, l'efficacité, et la disponibilité des médicaments sur le marché. Conformité Réglementaire et Accès au Marché : Les professionnels des affaires...

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Gestion des affaires technico-réglementaires post AMM dans les industries de santé !

Voies d'accès

🧠 Candidature individuelle
🏫 Formation Continue
🏫 Formation Initiale
⚙️ VAE
Apprentissage
Professionnalisation
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